Uitkomstdoel 1: Medicatieveiligheid

Resultaten	Oplossingen worden op zodanige wijze geïmplementeerd, dat zodra de monodisciplinaire systemen voldoen aan de informatiestandaard medicatieproces 9.06 of hoger de medicatie informatie in de hele keten en met de zorggebruiker gedeeld kan worden; De resultaten ten behoeve van uitkomstdoel 1 zijn met name van toepassing voor de medisch specialisten. Daarnaast is het in belang van de zorggebruiker dat ook andere geboortezorgprofessionals inzage hebben – na toestemming van de zorggebruiker – in het actuele medicatie-overzicht.
Toetsing	Toetsing van de implementatie van de informatiestandaard medicatieproces 9.06 of hoger, mits het betreffende zorginformatiesysteem voldoet aan de informatiestandard 9.06 of hoger; Toetsing van de mogelijkheid voor de andere geboortezorgverleners om het actuele medicatie-overzicht te kunnen inzien, mits relevant en nodig.

Doelgroep	· Medisch specialisten/klinische verloskundigen: ZIS · Verloskundige buitenpraktijken: VIS
Afhankelijkheden	· Informatiestandaard medicatieproces 9.06

Activiteiten ten behoeve van de voortgangsrapportage;

a) Vul de monitor in

b) Beschrijf de stand van zaken met bedekking tot de afhankelijkheden op regionaal niveau

c) Doorloop indien mogelijk het toets protocol

d) Geef aan in welke systemen/bij welke organisaties informatiestandaard medicatieproces 9.06 beschikbaar is en het testprotocol met goed gevolg doorlopen is

e) Bereken in de monitor het behaalde percentage

Activiteiten voor toetsing ter vaststelling van de subsidie

Vul de monitor in
Doorloop het toets protocol
Geef aan in welke systemen/bij welke organisaties informatiestandaard medicatieproces 9.06 beschikbaar is en het testprotocol met goed gevolg doorlopen is
Bereken in de monitor het behaalde percentage

Toets protocol uitkomstdoel 1 – medicatieveiligheid

Toets 1	Meetmethode
ZIS Zorgverlener A Op {einddatum regionaal programma} wordt in elk ziekenhuis binnen de regio een medicatie overzicht ingevoerd voor de testcliënt, volgens de vigerende informatiestandaard Toestemming voor testcliënt wordt gegeven en vastgelegd
VIS Zorgverlener a Op {einddatum regionaal programma} wordt in elk ziekenhuis binnen de regio een medicatie overzicht ingevoerd voor de testcliënt, volgens de vigerende informatiestandaard Toestemming voor testcliënt wordt gegeven en vastgelegd
ZIS zorgverlener B Doorloopt het autorisatie authenticatie proces vraagt informatie over medicatie testcliënt in viewer	Beoordelen of de volledige lijst met medicatie aanwezig is, in de viewer
VIS zorgverlener b Doorloopt het autorisatie authenticatie proces vraagt informatie over medicatie testcliënt in viewer	Beoordelen of de volledige lijst met medicatie aanwezig is, in de viewer
Herhaal deze toets voor ALLE zorginstellingen/informatiesystemen

Toets 2	Methode
ZIS Zorgverlener A Cliënt wijzigt de toestemming
VIS Zorgverlener a Cliënt wijzigt de toestemming
ZIS zorgverlener B Doorloopt het autorisatie authenticatie proces vraagt informatie over medicatie testcliënt in viewer	Beoordelen of de medicatie waar geen toestemming voor is, niet meer in lijst aanwezig is, in de viewer
VIS zorgverlener b Doorloopt het autorisatie authenticatie proces vraagt informatie over medicatie testcliënt in viewer	Beoordelen of de medicatie waar geen toestemming voor is, niet meer in lijst aanwezig is, in de viewer
Herhaal deze toets voor ALLE zorginstellingen/informatiesystemen

Berekening percentage uitkomstdoel 1

Groen: toets 1 en 2 geslaagd

Rood: toets 1 en 2 niet behaald

% beschikbaar voor zorggebruikers = (aantal groen (10) / aantal totaal (12)) x 100 (=83%)

[TW1]@Susan Osterop

Voor VIPP GGZ staat in de Staatscourant een meetmethode met een testpatiënt

https://zoek.officielebekendmakingen.nl/stcrt-2021-40376.html

Hierin staat een tabel met een norm, en een meetmethode (3. Normenkader VIPP GGZ toets)

Ik wil bepleiten dat de eindtest wél onderdeel wordt van de toetsing.

[MV2]

[TW3]Kan goed, dat is dan een afwijking van de tekst van de beleidsregel

[MV4]